باحثون ألمان يكتشفون طفرة جينية مرتبطة بتطور الأمراض العقلية
توصل فريق بحثي في ألمانيا إلى اكتشاف قد يفتح آفاقاً جديدة لفهم وعلاج الأمراض العقلية، بعد تحديد طفرة جينية يُعتقد أنها تلعب دوراً أساسياً في ظهور مجموعة من الاضطرابات النفسية. ويُعد هذا الاكتشاف خطوة واعدة نحو تطوير أدوات تشخيص مبكر وعلاجات أكثر فعالية.
وأعلن الباحثون في معهد أبحاث الهندسة الوراثية بجامعة لايبزيغ أن التغيرات في جين GRIN2A ترتبط مباشرة بظهور أمراض مثل الفصام، والاكتئاب، واضطرابات القلق والتوتر. ويعد هذا الجين أول جين يتم تحديده بوضوح كعامل محتمل يسبب هذه الفئة الواسعة من الاضطرابات.
واستند الاكتشاف إلى دراسة شملت 121 حالة ظهرت لديهم طفرات في هذا الجين. وصرّح الدكتور يوناس ليمكه، رئيس الفريق البحثي، قائلاً: “تشير النتائج إلى أن GRIN2A هو أول جين معروف يمكن أن يؤدي إلى نشوء الأمراض العقلية، وتأثيراته لا تقتصر على الفصام فقط، بل تمتد إلى طيف أوسع من الاضطرابات، وقد تظهر أعراضها في مرحلة الطفولة أو المراهقة.”
كما أظهرت الدراسة، المنشورة في مجلة علمية متخصصة في علم النفس، أن الطفرة الجينية نفسها ترتبط أيضاً بحالات أخرى مثل الصرع وبعض أشكال الإعاقة المعرفية.
وكان تقرير منظمة الصحة العالمية لعام 2021 قد أكد أن واحداً من كل سبعة أشخاص حول العالم يعاني من شكل من أشكال المرض العقلي، مع انتشار اضطرابات الاكتئاب والقلق بشكل أكبر، مشيراً إلى أن العوامل الوراثية تشكل جزءاً أساسياً من أسبابها.
ويمهد هذا الاكتشاف الطريق أمام تطوير فحوصات وراثية دقيقة وأساليب علاج تستهدف الخلل الجيني مباشرة، ما قد يغير مستقبل التعامل مع الأمراض النفسية على المدى الطويل.
